Zum Inhalt springen

TOMBU

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Strukturformel
Struktur von TOMBU
Allgemeines
Name TOMBU
Summenformel C11F6H18N5O4P
Kurzbeschreibung

farbloses Pulver<ref name="Jad" />

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN
Wikidata [[:d:Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)|Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 1492: attempt to index field 'wikibase' (a nil value)]]
Eigenschaften
Molare Masse 429,26 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

199–200 °C (Zersetzung)<ref name="Jad" />

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar<ref name="NV">Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.</ref>
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

TOMBU (N-{[1,3-Dimethyl-2,4,6-trioxotetrahydropyrimidin-5(6H)-ylidenaminooxy](dimethylamino)methylen}-N-methylmethanaminiumhexafluorophosphat) ist ein Kupplungsreagenz, welches in der Peptidsynthese zur Erzeugung von Peptiden verwendet wird.<ref name="Jad">Y. E. Jad, S. N. Khattab, B. G. de la Torre, T. Govender, H. G. Kruger, A. El-Faham, F. Albericio: TOMBU and COMBU as Novel Uronium-type peptide coupling reagents derived from Oxyma-B. In: Molecules. Band 19, Nummer 11, 2014, S. 18953–18965, doi:10.3390/molecules191118953, PMID 25412042.</ref> Es ist ein Derivat von Oxyma-B.<ref name="Jad" />

Alternative Kopplungsreagenzien sind z. B. HATU, HBTU, HCTU,<ref>C. U. Hjørringgaard, A. Brust, P. F. Alewood: Evaluation of COMU as a coupling reagent for in situ neutralization Boc solid phase peptide synthesis. In: Journal of Peptide Science. Band 18, Nummer 3, März 2012, S. 199–207, doi:10.1002/psc.1438, PMID 22252935.</ref> TBTU, COMBU<ref name="Jad" /> und COMU.

Einzelnachweise[Bearbeiten]

<references />