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Thorsten Bach

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Thorsten Bach (2018)

Thorsten Bach (* 15. April 1965 in Ludwigshafen am Rhein) ist ein deutscher Chemiker und Professor für Organische Chemie an der TU München.

Leben[Bearbeiten]

Bach studierte Chemie an der Ruprecht-Karls-Universität in Heidelberg und schloss das Studium 1988 mit einer Diplomarbeit im Umfeld von George A. Olah an der University of Southern California in Los Angeles ab. Anschließend wechselte er an die Philipps-Universität in Marburg, wo er 1991 bei Manfred T. Reetz promovierte.<ref>Informationen zu und akademischer Stammbaum von Thorsten Bach bei academictree.orgVorlage:Abrufdatum</ref> Nach einem Post-Doc-Aufenthalt bei David A. Evans an der Harvard University in Cambridge (Massachusetts) begann er 1992 seine unabhängige Forscherkarriere im Umfeld von Dieter Hoppe an der Westfälischen Wilhelms-Universität in Münster. 1997 wurde Bach als Universitätsprofessor an die Philipps-Universität in Marburg berufen, im Jahr 2000 folgte der Ruf an die Technische Universität München.

Werk[Bearbeiten]

Thorsten Bach erforscht seit vielen Jahren stereoselektive photochemische Reaktionen. Während seiner Habilitation lag der Fokus auf der diastereoselektiven Synthese von Oxetanen durch die Paternò-Büchi-Reaktion.<ref>T. Bach, K. Jödicke, K. Kather, R. Fröhlich: 1,3-Allylic Strain as a Control Element in the Paternò-Büchi Reaction of Chiral Silyl Enol Ethers: Synthesis of Diastereomerically Pure Oxetanes Containing Four Contiguous Stereogenic Centers, J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 2437–2445, doi:10.1021/ja963827v.</ref> Ab 2000 standen enantioselektive photochemische Reaktionen im Vordergrund – zunächst mit einem stöchiometrisch zugesetzten chiralen Templat,<ref>T. Bach, H. Bergmann, K. Harms: Enantioselective Intramolecular [2+2]-Photocycloaddition Reactions in Solution, Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 2302–2304, doi:10.1002/1521-3773(20000703)39:13<2302::AID-ANIE2302>3.0.CO;2-6, Angew. Chem. 2000, 112, 2391–2393, doi:10.1002/1521-3757(20000703)112:13<2391::AID-ANGE2391>3.0.CO;2-V</ref> seit 2005 unter Einsatz verschiedener chiraler Photokatalysatoren<ref>A. Bauer, F. Westkämper, S. Grimme, T. Bach: Catalytic enantioselective reactions driven by photoinduced electron transfer, Nature 2005, 436, 1139–1140, doi:10.1038/nature03955.</ref><ref>C. Müller, A. Bauer, T. Bach: Light-driven enantioselective organocatalysis, Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 6640 – 6642, doi:10.1002/anie.200901603, Angew. Chem. 2009, 121, 6767–6769, doi:10.1002/ange.200901603.</ref><ref>R. Alonso, T. Bach: A Chiral Thioxanthone as an Organocatalyst for Enantioselective [2+2] Photocycloaddition Reactions Induced by Visible Light, Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 4368–4371, doi:10.1002/ange.201310997, Angew. Chem. 2014, 126, 4457–4460, doi:10.1002/ange.201310997.</ref> und chiraler Lewis-Säuren.<ref name="Science2013">R. Brimioulle, T. Bach: Enantioselective Lewis Acid Catalysis of Intramolecular Enone [2+2] Photocycloaddition Reactions, Science 2013, 342, 840–843, doi:10.1126/science.1244809.</ref> Weitere Forschungsschwerpunkte liegen im Bereich der Übergangsmetallkatalyse<ref>S. Schröter, C. Stock, T. Bach: Regioselective cross-coupling reactions of polyhalogenated heterocycles, Tetrahedron 2005, 61, 2245–2267, doi:10.1016/j.tet.2004.11.074.</ref> und der Nutzung freier Carbeniumionen in diastereoselektiven Friedel-Crafts-Alkylierungen.<ref>F. Mühlthau, D. Stadler, A. Goeppert, G. A. Olah, G. K. S. Prakash, T. Bach: Chiral α-Branched Benzylic Carbenium Ions: Diastereoselective Intermolecular Reactions with Arene Nucleophiles and NMR-Spectroscopic Studies, J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 9668–9675, doi:10.1021/ja062102g.</ref> Ergebnisse aus allen drei Forschungsschwerpunkten fanden Eingang in die Totalsynthese einer Reihe von Naturstoffen.<ref>P. Selig, E. Herdtweck, T. Bach: Total Synthesis of Meloscine by a [2+2]-Photocycloaddition/Ring-Expansion Route, Chem. Eur. J. 2009, 15, 3509–3525, doi:10.1002/chem.200802383</ref><ref name="Science2013" /><ref>O. Delgado, H. M. Müller, T. Bach: Concise Total Synthesis of the Thiazolyl Peptide Antibiotic GE2270 A, Chem. Eur. J. 2008, 14, 2322–2339, doi:10.1002/chem.200701823.</ref>

Auszeichnungen und Mitgliedschaften[Bearbeiten]

Weblinks[Bearbeiten]

Einzelnachweise[Bearbeiten]

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