Trimethylboroxin
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Trimethylboroxin | |||||||||||||||
| Andere Namen |
2,4,6-Trimethylboroxin | |||||||||||||||
| Summenformel | C3H9B3O3 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit<ref name="Sigma" /> | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 125,53 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig<ref name="Sigma" /> | |||||||||||||||
| Dichte |
0,898 g·cm−3 (25 °C)<ref name="Sigma" /> | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
−38 °C<ref name="Sigma" /> | |||||||||||||||
| Siedepunkt |
78–80 °C<ref name="Sigma" /> | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,362 (20 °C)<ref name="Sigma" /> | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Trimethylboroxin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Boroxine.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten]
Trimethylboroxin kann durch Reaktion von Trimethylboran mit Bor(III)-oxid bei 300 °C gewonnen werden.<ref name="brauer">Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 816.</ref>
- <math>\mathrm{B(CH_3 )_3 + B_2 O_3 \longrightarrow (CH_3 BO)_3}</math>
Es sind auch andere Darstellungswege bekannt.<ref name="DOI10.1021/om00124a002">Herbert C. Brown, Thomas E. Cole: Organoboranes. 39. Convenient procedures for the preparation of methylboronic acid and trimethylboroxin. In: Organometallics. 4, 1985, S. 816–821, doi:10.1021/om00124a002.</ref>
Eigenschaften[Bearbeiten]
Trimethylboroxin ist eine farblose klare Flüssigkeit.<ref name="Sigma" />
Verwendung[Bearbeiten]
Trimethylboroxin wird als Derivatisierungsmittels für die GLC-Analyse, als Polymerisationzusatzstoff und zur Herstellung von CBS-Katalysatoren für asymmetrische Reduktionen verwendet.<ref name="Sigma" />
Einzelnachweise[Bearbeiten]
<references />
- Wikipedia:Seite mit Skriptfehlern
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:EG-Nummer abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:ECHA-InfoCard-ID abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:PubChem abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:DrugBank fehlt lokal
- Wikipedia:Defekter Dateilink
- Feuergefährlicher Stoff
- Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 40
- Ätzender Stoff
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:CAS-Nummer fehlt lokal
- Borhaltiger Heterocyclus
- Sauerstoffhaltiger gesättigter Heterocyclus
- Alkylverbindung