4-Nitrophenetol

Strukturformel
Strukturformel von 4-Nitrophenetol
Allgemeines
Name	4-Nitrophenetol
Andere Namen	4-Nitroethoxybenzol p-Nitrophenetol
Summenformel	C8H9NO3
Kurzbeschreibung	gelbliches, kristallines Pulver<ref name="GESTIS">Eintrag zu CAS-Nr. 100-29-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFAVorlage:Abrufdatum (JavaScript erforderlich)</ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer 202-837-9 ECHA-InfoCard 100.002.580 PubChem 7495 ChemSpider 7214 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	167,16 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,12 g·cm−3 (100 °C)<ref name="GESTIS" />
Schmelzpunkt	60 °C<ref name="GESTIS" />
Siedepunkt	283 °C<ref name="GESTIS" />
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="GESTIS" /> keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze<ref name="GESTIS" />
Toxikologische Daten	3300 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)<ref name="GESTIS" /> > 7940 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)<ref name="GESTIS" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

4-Nitrophenetol (p-Nitrophenetol) ist eine chemische Verbindung, die ein nitrosubstituiertes Derivat des Phenetols darstellt.

Gewinnung und Darstellung

4-Nitrophenetol entsteht durch Veretherung von 4-Nitrophenol mit Ethylchlorid.<ref>Vollrath Hopp: Grundlagen der chemischen Technologie : für Studium und Berufsbildung. Wiley-VCH, Weinheim u. a. 2001, ISBN 3-527-29998-X, S. 75. </ref>

Alternativ kann es auch durch Reaktion von 4-Chlornitrobenzol mit Ethanol und einem Alkalimetallhydroxid gewonnen werden.<ref>Patent EP0239872B1: Verfahren zur Herstellung von 4-Nitrophenetol. Angemeldet am 17. März 1987, veröffentlicht am 31. Oktober 1990, Anmelder: Bayer AG, Erfinder: Josef Käsbauer, Karlfried Wedemeyer.‌</ref>

Verwendung

4-Nitrophenetol ist Vorprodukt zur Herstellung von p-Phenetidin.<ref>Eintrag zu Phenetidine. In: Römpp Online. Georg Thieme VerlagVorlage:Abrufdatum</ref>

Einzelnachweise

<references />