Cumyluron

Strukturformel
Strukturformel von Cumyluron
Allgemeines
Name	Cumyluron
Andere Namen	1-(2-Chlorbenzyl)-3-(α,α-dimethylbenzyl)harnstoff
Summenformel	C17H19ClN2O
Kurzbeschreibung	weißer, kristalliner Feststoff<ref name="meisterpro">Crop Protection Handbook 2014. 100. Auflage. MeisterPro, Willoughby, Ohio 2014, S. 205. </ref>
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer Vorlage:CASRN EG-Nummer (Listennummer) 619-438-4 ECHA-InfoCard 100.133.669 PubChem 11709249 ChemSpider 9883971 DrugBank Wikidata [[:d:|]]
Eigenschaften
Molare Masse	302,80 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,16 g·cm−3<ref name="ppdb" />
Schmelzpunkt	166–167 °C<ref name="meisterpro" />
Dampfdruck	0,000133 mPa<ref name="meisterpro" />
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser<ref name="ppdb">Eintrag zu Cumyluron in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of HertfordshireVorlage:Abrufdatum</ref>
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung<ref name="Sigma">Datenblatt Cumyluron bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref> keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: 412 P: 273<ref name="Sigma" />
Toxikologische Daten	2074 mg·kg−1 (LD50, Ratte ♂, oral)<ref name="9ele" /> 961 mg·kg−1 (LD50, Ratte ♀, oral)<ref name="9ele" />
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Cumyluron ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Harnstoffe, welche in den 1990ern von Japan Carlit entdeckt wurde.<ref name="9ele">9ele.com: Cumyluron</ref>

Verwendung

Cumyluron kann sowohl als Vorauflaufherbizid zur Kontrolle von Sauergrasgewächsen<ref name="9ele" /><ref name="DOI10.1046/j.1445-6664.2003.00103.x">KATSUICHIRO KOBAYASHI, YOSHIHITO FUSE, IE-SUNG SHIM: Relationship of phytotoxic activity of cumyluron on the growth of Eleochais kurogawa Ohwi seedling to its behavior under water leakage conditions. In: Weed Biology and Management. Band 3, Nr. 3, September 2003, S. 189–192, doi:10.1046/j.1445-6664.2003.00103.x. </ref> als auch als Safener im Reisanbau verwendet werden. Damit gehört es in die gleiche Gruppe wie Daimuron und Dimepiperat.<ref name="mcp">Wolfgang Krämer, Ulrich Schirmer, Peter Jeschke, Matthias Witschel: Modern Crop Protection Compounds: Herbicides, Band 1. Wiley-VCH, 2011, ISBN 978-3-527-32965-6, S. 1231 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). </ref>

Zulassung

Cumyluron ist in der Europäischen Union und in der Schweiz nicht als Pflanzenschutzwirkstoff zugelassen.<ref>Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit der Europäischen Kommission: EU-Pestiziddatenbank; Eintrag im nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnis der SchweizVorlage:Abrufdatum</ref>

Einzelnachweise

<references />