Trisilan
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Strukturformel von Trisilan | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Trisilan | ||||||||||||||||||
| Summenformel | Si3H8 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit<ref name="brauer" /> | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 92,32 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig<ref name="brauer" /> | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,739 g·cm−3<ref name="brauer" /> | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
−114,8 °C<ref name="brauer" /> | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
52,8 °C<ref name="brauer" /> | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck |
94 Torr (0 °C)<ref name="brauer" /> | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Tetrachlormethan<ref name="Jean d'Ans, Ellen Lax, Roger Blachnik" /> | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,4978<ref name="Jean d'Ans, Ellen Lax, Roger Blachnik">Jean d’Ans, Ellen Lax, Roger Blachnik: Taschenbuch für Chemiker und Physiker. Springer DE, 1998, ISBN 3-642-58842-5, S. 730 (eingeschränkte Vorschau in der Google-BuchsucheSkriptfehler: Ein solches Modul „Vorlage:GoogleBook“ ist nicht vorhanden.).</ref> | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Trisilan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Silane, die Struktur ist analog zum Kohlenwasserstoff Propan. Wegen der Kürze der Kette gibt es wie beim Propan keine Isomere.
Gewinnung und Darstellung[Bearbeiten]
Trisilan kann durch Reaktion von Octachlortrisilan mit Lithiumaluminiumhydrid oder durch Pyrolyse von Disilan gewonnen werden.<ref name="brauer">Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band I, Ferdinand Enke, Stuttgart 1975, ISBN 3-432-02328-6, S. 658.</ref>
- <math>\mathrm{Si_3Cl_8 + 2 \ LiAlH_4 \longrightarrow Si_3H_8 + 2 \ LiCl + 2 \ AlCl_3}</math>
Es kann ebenso wie die übrigen Silane auch durch Fraktionierung von Rohsilan isoliert werden, das bei der Säurezersetzung von Magnesiumsilicid oder durch Einwirkung elektrischer Entladungen auf Monosilan entsteht.<ref name="brauer" />
- <math>\mathrm{Mg_2Si + \ 4 H^+\ \longrightarrow \ Si_nH_{2n+2}}</math>
Eigenschaften[Bearbeiten]
Trisilan ist eine farblose, äußerst oxidationsempfindliche, selbstentzündliche Flüssigkeit mit hohem Dampfdruck, was die Gefahr der Bildung explosiver Gemische mit Luft bedeutet.<ref name="brauer" /> Synthese und Handhabung dieser Verbindung muss daher unter einem inerten Schutzgas wie Argon oder Stickstoff in einer Glovebox oder mittels Schlenktechnik erfolgen. Die Verbindung kristallisiert bei −143 °C in der monoklinen Raumgruppe I2/c (Raumgruppen-Nr. 15).<ref>Maik Gerwig, Uwe Böhme, Mike Friebel, Franziska Gründler, Georg Franze, Marco Rosenkranz, Horst Schmidt, Edwin Kroke: Syntheses and Molecular Structures of Liquid Pyrophoric Hydridosilanes. In: ChemistryOpen. Band 9, Nr. 7, Juli 2020, S. 762–773, doi:10.1002/open.202000152, PMID 32728519, PMC 7383127 (freier Volltext).</ref>
Verwendung[Bearbeiten]
Trisilan wird zur chemischen Gasphasenabscheidung von Silicium und von Siliciumnitrid bei tiefen Temperaturen verwendet.<ref>TRISILANE. In: Gelest, Inc. Abgerufen am 17. Dezember 2024 (Lua-Fehler in Modul:Multilingual, Zeile 153: attempt to index field 'data' (a nil value)).</ref><ref>Masud Akhtar, Herbert A. Weakliem: Hydrogenated Amorphous Silicon Alloys Prepared by CVD of Higher Silanes. In: MRS Online Proceedings Library. Band 70, Nr. 1, 1. Dezember 1986, S. 43–48, doi:10.1557/PROC-70-43.</ref> Außerdem dient die Verbindung als Präkursor zur Abscheidung von Siliciumschichten aus flüssigen Siliciumtinten.<ref>Maik Gerwig, Uwe Böhme, Mike Friebel: Challenges in the Synthesis and Processing of Hydrosilanes as Precursors for Silicon Deposition. In: Chemistry – A European Journal. Band 30, Nr. 33, 12. Juni 2024, doi:10.1002/chem.202400013.</ref><ref>Tatsuya Shimoda: Nanoliquid Processes for Electronic Devices: Developments of Inorganic Functional Liquid Materials and Their Processing. Springer Singapore Pte. Limited, Singapore 2019, ISBN 978-981-13-2952-4.</ref> Mögliche Anwendungen dieser Siliciumtinten in der Halbleiterindustrie werden intensiv untersucht.<ref>Mark A. M. Leenen, Volker Arning, Heiko Thiem, Jürgen Steiger, Ralf Anselmann: Printable electronics: flexibility for the future. In: physica status solidi (a). Band 206, Nr. 4, April 2009, S. 588–597, doi:10.1002/pssa.200824428.</ref><ref>Torsten Bronger, Paul H. Wöbkenberg, Jan Wördenweber, Stefan Muthmann, Ulrich W. Paetzold, Vladimir Smirnov, Stephan Traut, Ümit Dagkaldiran, Stephan Wieber, Michael Cölle, Anna Prodi‐Schwab, Odo Wunnicke, Matthias Patz, Martin Trocha, Uwe Rau, Reinhard Carius: Solution‐Based Silicon in Thin‐Film Solar Cells. In: Advanced Energy Materials. Band 4, Nr. 11, August 2014, doi:10.1002/aenm.201301871.</ref>
Einzelnachweise[Bearbeiten]
<references />
Vorlage:Klappleiste/Anfang Monosilan | Disilan | Trisilan | Tetrasilan | Pentasilan | Hexasilan Vorlage:Klappleiste/Ende
- Wikipedia:Seite mit Skriptfehlern
- Wikipedia:Defekter Dateilink
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- Wikipedia:Wikidata-Wartung:ECHA-InfoCard-ID abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:PubChem abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:ChemSpider abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:DrugBank fehlt lokal
- Feuergefährlicher Stoff
- Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 40
- Hautreizender Stoff
- Augenreizender Stoff
- Atemwegsreizender Stoff
- Wikipedia:P-Sätze fehlen
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:CAS-Nummer fehlt lokal
- Silan