Keratoderma

Klassifikation nach ICD-10
L85.1	Erworbene Keratosis palmoplantaris [Erworbenes Keratoma palmoplantare]
L86	Keratom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten inkl.: Keratosis follicularis, Xeroderma
Q82.8	Hereditäre Palmoplantarkeratose
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Der Begriff Keratoderma bezeichnet eine die Haut betreffende Verhornungsstörung (Hyperkeratose).<ref name="Derma-net">Die Seite Vorlage:Webarchiv/styles.css hat keinen Inhalt.Derma-net-online (Memento des Vorlage:IconExternal vom 20. November 2015 im Internet Archive) Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2</ref>

Hierunter fallen eine Vielzahl von Erkrankungen, die wie folgt eingeteilt werden können:<ref name="Derma-net" />

Angeborene Formen[Bearbeiten]

Syndrome mit ektodermalen Dysplasien und palmoplantaren Hyperkeratosen
- Naxos-Krankheit
- Wollhaare-Palmoplantarkeratose-dilatative Kardiomyopathie-Syndrom (Synonyme: Carvajal Syndrom; Carvajal Variante des Naxos Syndroms; englisch Woolly hair-palmoplantar keratoderma-dilated cardiomyopathy syndrome)<ref>Eintrag zu Carvajal-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>

Unklassifizierte Formen
- Nichtepidermolytische Palmoplantarkeratose (Synonyme: Diffuses palmoplantares Keratoderm Typ Norrbotten; NEPPK; Palmoplantarkeratose, diffuse, autosomal-dominante, Typ Norrbotten; PALMOPLANTAR KERATODERMA, BOTHNIAN TYPE; PPKB)<ref>Eintrag zu Diffuse Palmoplantarkeratose vom Bottnischen Typ. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref><ref>PPKB. In: {{Modul:Vorlage:lang}} Modul:Multilingual:153: attempt to index field 'data' (a nil value). (englisch)</ref>
  - Kindler-Syndrom
  - Dermatopathia pigmentosa reticularis

Keratosis follicularis (Synonyme: Keratosis pilaris)<ref>Keratosis pilaris. In: {{Modul:Vorlage:lang}} Modul:Multilingual:153: attempt to index field 'data' (a nil value). (englisch)</ref>
- Ulerythema ophryogenes (Synonyme: Keratosis pilaris atrophicans faciei (KPAF), Folliculitis rubra)<ref>Eintrag zu Ulerythema ophryogenes. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
Keratosis pilaris (Synonyme: Keratosis pilaris rubra atrophicans; Keratosis pilaris atrophicans)
- Keratosis follicularis spinulosa decalvans<ref>KFSDX. In: {{Modul:Vorlage:lang}} Modul:Multilingual:153: attempt to index field 'data' (a nil value). (englisch)</ref><ref>Eintrag zu Keratosis follicularis spinulosa decalvans. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref>
- Atrophoderma vermiculatum (Synonyme: Ulerythema acneiforme; Folliculitis ulerythematosa reticulata; englisch honeycomb atrophy)<ref>Eintrag zu Atrophodermia vermiculata. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum</ref><ref> ATROPHODERMA VERMICULATA. In: {{Modul:Vorlage:lang}} Modul:Multilingual:153: attempt to index field 'data' (a nil value). (englisch)</ref>