Goldmanit

Goldmanit
Datei:Goldmanite-574336.jpg Dunkelgrüne, 4 mm große Goldmanit-Kristallgruppe aus Rybníček, Okres Pezinok, Region Bratislava, Slowakei
Allgemeines und Klassifikation
IMA-Nummer	1963-003<ref name="IMA-Liste" />
IMA-Symbol	Glm<ref name="Warr" />
Chemische Formel	Ca3V3+2(SiO4)3<ref name="IMA-Liste" />
Mineralklasse (und ggf. Abteilung)	Silikate und Germanate – Inselsilikate
System-Nummer nach Strunz (8. Aufl.) Lapis-Systematik (nach Strunz und Weiß) Strunz (9. Aufl.) Dana	VIII/A.06d VIII/A.08-140<ref name="Lapis" /> 9.AD.25 51.04.03b.04
Ähnliche Minerale	Uwarowit, Momoiit
Kristallographische Daten
Kristallsystem	kubisch
Kristallklasse; Symbol	hexakisoktaedrisch; 4/m32/m
Raumgruppe	Ia3d (Nr. 230)Vorlage:Raumgruppe/230
Gitterparameter	a = 12,011 (natürlich)<ref name="Moench & Meyrowitz 1964" />, synthetisch: 12,070 Å<ref name="Strens 1965" /><ref name="Ito 1965" />
Formeleinheiten	Z = 8<ref name="Strens 1965" /><ref name="Ito 1965" />
Häufige Kristallflächen	Rhombendodekaeder {110}<ref name="Moench & Meyrowitz 1964" />, Trisoktaeder {221}<ref name="Uher et al. 2008" />
Physikalische Eigenschaften
Mohshärte	Bitte ergänzen!
Dichte (g/cm3)	natürlicher Mischkristall: gemessen: 3,74; berechnet: 3,737<ref name="Moench & Meyrowitz 1964" />synthetisch: 3,765<ref name="Strens 1965" />
Spaltbarkeit	nicht beobachtet
Farbe	dunkelgrün - bräunlich grün<ref name="Moench & Meyrowitz 1964" /><ref name="Strens 1965" /><ref name="Ito 1965" />
Strichfarbe	Bitte ergänzen!
Transparenz	Bitte ergänzen!
Glanz	Diamantglanz
Kristalloptik
Brechungsindex	n 1,821 (natürlicher Mischkristall)<ref name="Moench & Meyrowitz 1964" />; 1,834 (synthetisch)<ref name="Strens 1965" />
Doppelbrechung	δ = schwach anormal doppelbrechend

Das Mineral Goldmanit ist ein seltenes Inselsilikat aus der Granatgruppe und hat die Endgliedzusammensetzung Ca₃V³⁺₂Si₃O₁₂. Es kristallisiert im kubischen Kristallsystem mit der Struktur von Granat.<ref name="Moench & Meyrowitz 1964" /><ref name="Strens 1965" />

Goldmanit bildet grüne bis bräunlich grüne rhombendodekaedrische oder rundliche Kristalle mit Diamantglanz, die selten größer als 1–2 mm werden. Die Kristalle sind häufig optisch schwach doppelbrechend und können Sektorzonierung aufweisen.

Gebildet werden goldmanitreiche Granate bei der Kontaktmetamorphose von vanadium- und calciumhaltigen Sedimenten. Die Typlokalität ist die Sandy Mine nahe Laguna im Cibola County, New Mexico, USA.<ref name="Moench & Meyrowitz 1964" />

Etymologie und Geschichte

Geringe Vanadiumgehalte in Calciumgranaten sind seit Beginn des 20. Jahrhunderts bekannt und Doelter gibt bereits 1917 in seinem Handbuch der Mineralchemie die Zusammensetzung des Vanadium-Endglieds mit Ca₃V³⁺₂Si₃O₁₂ an.<ref name="Doelter et al. 1917" />

Die ersten Granate, deren Zusammensetzung von diesem Endglied dominiert werden, wurden 1962 von Robert H. Moench in der kontaktmetamorph überprägten Uran-Vanadium-Lagerstätte im Gebiet der Sandy Mine in Laguna, New Mexico gefunden und 1964 von Moench und Meyrowitz vom United States Geological Survey als neues Mineral der Granatgruppe beschrieben. Sie wählten den Namen Goldmanit zu Ehren des langjährigen Sedimentologen des United States Geological Survey, Marcus I. Goldman. Er untersuchte zu Beginn der 1940er Jahre das Gebiet der Uranlagerstätte und beschrieb den Entrada Sandstein, in dem der Vanadiumgranat entdeckt wurde.<ref name="Moench & Meyrowitz 1964" />

Im Jahr nach der Erstbeschreibung von Goldmanit gelang B. V. Mill aus der Sowjetunion<ref name="Mill 1964" />, R. G. J. Strens von der Universität von Kalifornien in Berkeley (USA)<ref name="Strens 1965" /> und Jun Ito von der Universität Tokio (Japan)<ref name="Ito 1965" /> die Synthese von reinem Goldmanit.

Bekannt wurden vanadiumhaltige Grossulare aus Ostafrika in den 1970er Jahren, als sie von Tiffany & Co. in New York unter dem Namen Tsavorit als Edelsteinrarität vermarktet wurden.<ref name="Pardieu & Hughes 2008" />

Klassifikation

Die strukturelle Klassifikation der International Mineralogical Association (IMA) zählt den Goldmanit zur Granat-Obergruppe, wo er zusammen mit Almandin, Andradit, Calderit, Eringait, Grossular, Knorringit, Majorit, Menzerit-(Y), Momoiit, Morimotoit, Pyrop, Rubinit, Spessartin und Uwarowit die Granatgruppe mit 12 positiven Ladungen auf der tetraedrisch koordinierten Gitterposition bildet.<ref name="Grew et al. 2013" />

In der veralteten 8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz gehörte der Goldmanit zur Mineralklasse der „Silikate“ und dort zur Abteilung „Inselsilikate (Nesosilikate)“, wo er gemeinsam mit Kimzeyit in der Gruppe „Ti-, Zr- und V-Granate“ mit der Systemnummer VIII/A.06d steht.

In der zuletzt 2018 überarbeiteten Lapis-Systematik nach Stefan Weiß, die formal auf der alten Systematik von Karl Hugo Strunz in der 8. Auflage basiert, erhielt das Mineral die System- und Mineralnummer VIII/A.08-140. Dies entspricht ebenfalls der Abteilung „Inselsilikate mit [SiO₄]-Gruppen“, wo Goldmanit zusammen mit Almandin, Andradit, Calderit, Eltyubyuit, Eringait, Grossular, Henritermierit, Holtstamit, Hutcheonit, Irinarassit, Jeffbenit, Katoit, Kerimasit, Kimzeyit, Knorringit, Majorit, Menzerit-(Y), Momoiit, Morimotoit, Pyrop, Schorlomit, Spessartin, Toturit, Uwarowit und Wadalit die „Granatgruppe“ mit der Systemnummer VIII/A.08 bildet.<ref name="Lapis" />

Die von der International Mineralogical Association (IMA) zuletzt 2009 aktualisierte<ref name=IMA-Liste-2009 /> 9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik ordnet den Goldmanit in die erweiterte Klasse der „Silikate und Germanate“, dort aber ebenfalls in die Abteilung „Inselsilikate (Nesosilikate)“ ein. Diese ist allerdings weiter unterteilt nach der möglichen Anwesenheit zusätzlicher Anionen und der Kristallstruktur. Das Mineral ist entsprechend seiner Zusammensetzung und seinem Aufbau in der Unterabteilung „Inselsilikate ohne zusätzliche Anionen; Kationen in oktaedrischer [6]er- und gewöhnlich größerer Koordination“ zu finden, wo es zusammen mit Almandin, Andradit, Blythit, Calderit, Grossular, Henritermierit, Hibschit, Holtstamit, Hydroandradit, Katoit, Kimzeyit, Knorringit, Majorit, Momoiit, Morimotoit, Pyrop, Schorlomit, Skiagit, Spessartin, Uwarowit und Wadalit die „Granatgruppe“ mit der Systemnummer 9.AD.25 bildet.

In der vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchlichen Systematik der Minerale nach Dana hat Goldmanit die System- und Mineralnummer 51.04.03b.04. Auch dies entspricht der Klasse der „Silikate“ und dort der Abteilung „Inselsilikatminerale“. Hier findet er sich innerhalb der Unterabteilung „Inselsilikate: SiO₄-Gruppen nur mit Kationen in [6] und >[6]-Koordination“ in der „Granatgruppe (Ugrandit-Reihe)“, in der auch Andradit, Grossular und Uwarowit eingeordnet sind.

Chemismus

Goldmanit mit der Endgliedzusammensetzung ^[X]Ca₃^[Y]V^3+[Z]Si₃O₁₂ ist das Vanadium-Analog von Grossular (^[X]Ca₃^[Y]Al^[Z]Si₃O₁₂) bzw. Andradit (^[X]Ca₃^[Y]Fe^3+[Z]Si₃O₁₂) mit denen es Mischkristalle bildet entsprechend den Austauschreaktionen

• ^[Y]V³⁺ = ^[Y]Al³⁺, (Grossular)
• ^[Y]V³⁺ = ^[Y]Fe³⁺ (Andradit).

In metamorphen Manganlagerstätten in Japan sind Goldmanit-Momoiit-Mischkristalle gefunden worden. In diesen Mischkristallen wird Mangan wird über die Austauschreaktion

• ^[X]Ca²⁺ = ^[X]Mn²⁺

in Goldmanit eingebaut.<ref name="Fleischer 1965" /><ref name="Tanaka et a. 2010" />

Für den Goldmanit aus der Typlokalität wird folgende empirische Zusammensetzung angegeben:

• ^[X](Ca_2,91Mn_0,02Mg_0,08)^[Y](V³⁺_1,20Al_0,47Fe³⁺_0,33)^[Z]Si_2,99O₁₂,<ref name="Moench & Meyrowitz 1964" />

wobei mit [X], [Y] und [Z] die Positionen in der Granatstruktur angegeben sind.

In vielen Goldmaniten ist ein Teil des Vanadiums durch Chrom (Cr³⁺) ersetzt, entsprechend einer Mischkristallbildung mit Uwarowit. Der Anteil der Uwarowit-Komponente in Goldmanit-Mischkristallen übersteigt selten 25 mol-%.<ref name="Uher et al. 1994" /><ref name="Uher et al. 2008" />

Bei fast allen Untersuchungen von Goldmanit wurde angenommen, dass Vanadium vollständig als dreiwertiges Vanadium vorliegt. Die Untersuchung der Oxidationsstufe von Vanadium in einen natürlichen Goldmanit mit Röntgen-Nahkanten-Absorptions-Spektroskopie ergab eine mittlere Valenz von 2,56 - 2,62. Demnach ist in Goldmanit, der meist unter reduzierenden Bedingungen bei Anwesenheit von Kohlenstoff gebildet wird, 10-40 % des Vanadiums zweiwertig (V²⁺).<ref name="Righter et al. 2011" />

Kristallstruktur

Goldmanit kristallisiert mit kubischer Symmetrie in der Raumgruppe Ia3d (Raumgruppen-Nr. 230)Vorlage:Raumgruppe/230 mit 8 Formeleinheiten pro Elementarzelle. Der natürliche Mischkristall aus der Typlokalität hat dem Gitterparameter a = 12,011 Å.<ref name="Moench & Meyrowitz 1964" /> Für synthetischen Goldmanit wurde a = 12,09 Å,<ref name="Mill 1964" /> a = 12,070 Å<ref name="Strens 1965" /> bzw. 12,06 Å<ref name="Ito 1965" /> gemessen.

Natürlicher Goldmanit ist ebenso wie Grossular häufig optisch doppelbrechend, was auf eine niedrigere Symmetrie hinweist. Uher und Mitarbeiter geben für sektorzonierten, anisotropen Goldmanit trikline Symmetrie in der Raumgruppe I1 (Raumgruppen-Nr. 2, Stellung 4)<ref name="Num_ITC_inoff">Die Nummerierung dieser Achsenstellung entspricht nicht der Reihenfolge der International Tables for Crystallography, da diese dort nicht aufgeführt wird.</ref>Vorlage:Raumgruppe/2.4 an. Die triklinen Gitterparameter a = 12,003 Å, b = 11,991 Å, c = 12,009 Å, α = 90,12°, β = 90,04°, γ = 90,04° weichen jedoch nur gering von der idealen, kubischen Symmetrie ab. Als Ursache für die Symmetrieerniedrigung geben sie Ordnung der Kationen auf den 8 verschiedenen Oktaederpositionen der triklinen Struktur an.<ref name="Uher et al. 2008" />

Die Struktur ist die von Granat. Magnesium (Ca²⁺) besetzt die dodekaedrisch von 8 Sauerstoffionen umgebenen X-Positionen, Vanadium (V³⁺) die oktaedrisch von 6 Sauerstoffionen umgebene Y-Position und die tetraedrisch von 4 Sauerstoffionen umgebenen Z-Position ist ausschließlich mit Silicium (Si⁴⁺) besetzt.<ref name="Moench & Meyrowitz 1964" /><ref name="Strens 1965" /><ref name="Ito 1965" /><ref name="Uher et al. 2008" />

Bildung und Fundorte

Unter sauerstoffarmen Bedingungen bilden einige Schwermetalle, z. B. Uran, Vanadium, Kupfer, Zink, Komplexe mit Kohlenstoff. Dies kann zu starker Anreicherung dieser Metalle in kohlenstoffreichen Sedimenten führen, die unter diesen Bedingungen gebildet werden, z. B. Schwarzschiefern. Werden solche karbonathaltigen Sedimente z. B. durch Kontaktmetamorphose erhitzt, bildet sich bei ~500° C Goldmanit.

Weltweit gibt es nur wenige dokumentierte Fundorte von Goldmanit.<ref name="Fundorte" />

In der Typlokalität, der Sandy Mine bei Laguna in New Mexico, tritt Goldmannit in dünnen Lagen dunkler Sandsteine auf, die von Diabasgängen durchzogen und von diesen kontaktmetamorph verändert worden sind. Begleitminerale sind Quarz mit vanadiumhaltigem Glimmer (vermutlich Roscoelith), Montmorillonit und Calcit als Zementphasen.<ref name="Moench & Meyrowitz 1964" />

Der bislang reinste Goldmanit (96, mol-%) wurde im Zuge der Erdölprospektion in der Nordsee aus einem Sandstein aus einem Bohrkern aus 1902 m Tiefe geborgen. Dieses winzige Körnchen Goldmanit ist detritischen Ursprungs, also nicht in dem Sandstein gewachsen und über seine Bildungsbedingungen ist nichts bekannt.<ref name="Hallsworth et al. 1992" />

Vergleichbar reiner Goldmanit mit bis zu 91 mol-% wurde in den metamorph überprägten Schwarzschiefern aus dem Deokpyeong Gebiet im Ogcheon Gürtel in Korea gefunden. Die bis zu 1,7 mm großen, rundlichen Klistalle sind grün und leicht doppelbrechend. Sie treten in einer Matrix aus Graphit, Klinochlor, Pyrit, Tremolit, Celsian und Quarz zusammen mit kleinen Mengen Baryt, Uranocircit, Uraninit, Phlogopit, Apatit, Titanit und Talk auf.<ref name="Jeong & Kim 1999" />

Im Pezinok-Pernek Kristallinkomplex bei Pezinok im Okres Pezinok in der Bratislavský kraj, Slowakei tritt Goldmanit ebenfalls in metamorphen Schwarzschiefern auf. Die sehr feinkörnige Grundmasse der Schwarzschiefer besteht aus Albit, Quarz, Amphibol, Phlogopit, Muskovit, Chlorit, Pumpellyit, Titanit, Pyrit und organischen Kohlenstoff, der zu Metaanthrazit bis Semigraphit umgewandelt worden ist. Darin finden sich bis zu 5 mm große, hellgrüne Granate mit Zusammensetzungen zwischen Goldmanit, Uwarowit und Grossular. Der Goldmanit-Anteil reicht von 16 bis 73 %.<ref name="Uher et al. 1994" /><ref name="Uher et al. 2008" />

Siehe auch

• Liste der Minerale

Weblinks

Commons: Goldmanit – Sammlung von Bildern

• Goldmanit. In: Mineralienatlas Lexikon. Geolitho Stiftung; abgerufen am 6. September 2024 
• Goldmanite. In: mindat.org. Hudson Institute of Mineralogy, abgerufen am 6. September 2024 (). 
• IMA Database of Mineral Properties – Goldmanite. In: rruff.info. RRUFF Project; abgerufen am 6. September 2024 (). 
• Goldmanite search results. In: rruff.info. Database of Raman spectroscopy, X-ray diffraction and chemistry of minerals (RRUFF); abgerufen am 6. September 2024 (). 
• American-Mineralogist-Crystal-Structure-Database – Goldmanite. In: rruff.geo.arizona.edu. Abgerufen am 6. September 2024 (). 

Einzelnachweise

<references responsive> <ref name="Doelter et al. 1917"> C. Doelter, P. Jannasch, G. d’Achiardi: Granatgruppe. In: Handbuch der Mineralchemie. Band 2, 1917, S. 878–1076, doi:10.1007/978-3-642-49877-0_25.  </ref> <ref name="Fleischer 1965"> Michael Fleischer: New Mineral Names: Yamatoite. In: The American Mineralogist. Band 50, 1965, S. 810 (minsocam.org [PDF; 712 kB; abgerufen am 6. September 2024]).  </ref> <ref name="Fundorte"> Fundortliste für Goldmanit beim Mineralienatlas (deutsch) und bei Mindat (englisch), abgerufen am 6. September 2024. </ref> <ref name="Grew et al. 2013"> Edward S. Grew, Andrew J. Locock, Stuart J. Mills, Irina O. Galuskina, Evgeny V. Galuskin, Ulf Hålenius: IMA Report – Nomenclature of the garnet supergroup. In: American Mineralogist. Band 98, 2013, S. 785–811 (rruff.info [PDF; 2,3 MB; abgerufen am 6. September 2024]).  </ref> <ref name="Hallsworth et al. 1992"> Claire R. Hallsworth, Alec Livingstone, Andrew C. Morton: Detrital goldmanite from the Palaeocene of the North Sea. In: Mineralogical Magazine. Band 56, 1992, S. 117–120 (rruff.info [PDF; 318 kB; abgerufen am 6. September 2024]).  </ref> <ref name="IMA-Liste"> Malcolm Back, Cristian Biagioni, William D. Birch, Michel Blondieau, Hans-Peter Boja und andere: The New IMA List of Minerals – A Work in Progress – Updated: September 2024. (PDF; 3,8 MB) In: cnmnc.units.it. IMA/CNMNC, Marco Pasero, September 2024, abgerufen am 26. Oktober 2024 ().  </ref> <ref name="IMA-Liste-2009"> Ernest H. Nickel, Monte C. Nichols: IMA/CNMNC List of Minerals 2009. (PDF; 1,9 MB) In: cnmnc.units.it. IMA/CNMNC, Januar 2009, archiviert vom Vorlage:IconExternal am 29. Juli 2024; abgerufen am 30. Juli 2024 ().  </ref> <ref name="Lapis"> </ref> <ref name="Ito 1965"> Jun Ito: Synthesis of Vanadium Silicates: Haradaite, Goldmanite and Roscoelite. In: Mineralogical Journal. Band 4, Nr. 4, 1965, S. 299–316 (jstage.jst.go.jp [PDF; 2,0 MB; abgerufen am 6. September 2024]).  </ref> <ref name="Jeong & Kim 1999"> G. Y. Jeong, Y. H. Kim: Goldmanite from the black slates of the Ogcheon belt, Korea. In: Mineralogical Magazine. Band 63, Nr. 2, 1999, S. 253–256 (rruff.info [PDF; 204 kB; abgerufen am 6. September 2024]).  </ref> <ref name="Mill 1964"> B. V. Mill': Hydrothermal Synthesis of Garnets Containing V³⁺, In³⁺ and Sc³⁺. In: Soviet Physics Doklady. Band 9, 1964, S. 414.  </ref> <ref name="Moench & Meyrowitz 1964"> Robert H. Moench, Robert Meyrowitz: Goldmanite, a vanadium garnet from Laguna, New Mexico. In: American Mineralogist. Band 49, 1964, S. 644–655 (rruff.info [PDF; 551 kB; abgerufen am 6. September 2024]).  </ref> <ref name="Pardieu & Hughes 2008"> Vincent Pardieu, Richard W. Hughes: Tsavorite – the untamed beauty. In: Geology. Band 9, 2008, S. 36–45 (researchgate.net [PDF; 450 kB; abgerufen am 6. September 2024]).  </ref> <ref name="Righter et al. 2011"> K. Righter, S. Sutton, L. Danielson, K. Pando, G. Schmidt, H. Yang, S. Berthet, M. Newville, Y. Choi, R.T. Downs, V. Malavergne: The effect of f_O2 on the partitioning and valence of V and Cr in garnet/melt pairs and the relation to terrestrial mantle V and Cr content. In: American Mineralogiste. Band 96, 2011, S. 1278–1290 (rruff.info [PDF; 676 kB; abgerufen am 6. September 2024]).  </ref> <ref name="Strens 1965"> R. G. J. Strens: Synthesis and properties of calcium vanadium garnet (goldmanite). In: American Mineralogist. Band 50, 1965, S. 260 (minsocam.org [PDF; 64 kB; abgerufen am 6. September 2024]).  </ref> <ref name="Tanaka et a. 2010"> H. Tanaka, S. Endo, T. Minakawa, M.Enami, D. Nishio-Hamane, H. Miura, A. Hagiwara: Momoiite, (Mn²⁺,Ca)₃(V³⁺,Al)₂Si₃O₁₂, a new manganese vanadium garnet from Japan. In: Journal of Mineralogical and Petrological Sciences. Band 105, 2010, S. 92–96 (jstage.jst.go.jp [PDF; 729 kB; abgerufen am 6. September 2024]).  </ref> <ref name="Uher et al. 1994"> Pavel Uher, Martin Chovan, Juraj Majzlan: Vanadian-chromian garnet in mafic pyroclastic rocks of the Malé Karpaty Mts., Western Carpathians, Slovakia. In: Canadian Mineralogist. Band 32, 1994, S. 319–326 (researchgate.net [PDF; 900 kB; abgerufen am 6. September 2024]).  </ref> <ref name="Uher et al. 2008"> Pavel Uher, Martin Kováčik, Michal Kubiš, Alexander Shtukenberg, Daniel Ozdín: Metamorphic vanadian-chromian silicate mineralization in carbon-rich amphibole schists from the Malé Karpaty Mountains, Western Carpathians, Slovakia. In: American Mineralogist. Band 93, Nr. 1, 2008, S. 63–73 (rruff.info [PDF; 2,1 MB; abgerufen am 6. September 2024]).  </ref> <ref name="Warr"> </ref> </references>